Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - Эймери acervulina, procijediti 003, Эймери maksimu, procijediti 013, Эймери митис, procijediti 006, Эймери ргаесох, procijediti 007, Эймери tenella, procijediti 004 - Živjeti parazitski cjepiva, imunomodulatori za ptice - piletina - za aktivna imunizacija pilića od 1 dana starosti za smanjenje poraza crijeva ооцисты i izlaz, povezan s кокцидиоза uzrokovane Эймери acervulina, Эймери maksimu, Эймери митис, Эймери ргаесох i Эймери tenella i smanjiti kliničke manifestacije (proljev), povezana je s Эймери acervulina, Эймери maksima i Эймери tenella.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

huvepharma nv, uitbreidingstraat 80, 2600 antwerp, belgija - sporulirane oociste atenuiranih linija kokcidija vrste eimeria:; eimeria acervulina, soj ra 3+20 ; eimeria maxima, soj mck+10 ; eimeria mitis, soj jormit 3+9 ; eimeria tenella, soj rt 3+15 - suspenzija za oralnu suspenziju - imunološki pripravci za ptice, za domaću perad, živa parazitarna cjepiva - kokoši

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok, hrvatska - oociste atenuiranih kokcidija roda eimeria:; eimeria acervulina ; eimeria maxima ; eimeria tenella ; eimeria necatrix - suspenzija za uporabu u vodi za piće - imunološki pripravci za ptice, za domaću perad, živa parazitarna cjepiva, kokcidije - kokoši (pilići u uzgoju)

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok, hrvatska - oociste atenuiranih kokcidija roda eimeria:; eimeria acervulina 30 000 – 50 000 oocista; eimeria maxima 30 000 – 50 000 oocista; eimeria tenella 30 000 – 50 000 oocista - suspenzija za uporabu u vodi za piće - imunološki pripravci za ptice, za domaću perad, živa parazitarna cjepiva, kokcidije - kokoši (tovnih pilića)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

exsto vital d.o.o. trpinjska 9 10000 zagreb -

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

huvepharma nv, uitbreidingstraat 80, 2600 antwerp, belgija - sporulirane oociste atenuiranih linija kokcidija vrste eimeria:; eimeria acervulina, soj ra 3+20 ; eimeria maxima, soj mck+10 ; eimeria mitis, soj jormit 3+9 ; eimeria tenella, soj rt 3+15 - suspenzija za oralnu suspenziju - kokoši

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hidroklorid - deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje adhd-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoat, метформина hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika, kada inzulina u stabilne doze i metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema (vidi odjeljak 4.